어라이번트 바이오파마

기업 개요

  • 기업명: ArriVent Biopharma, Inc.
  • 거래소: NASDAQ Global
  • 제안 주식 기호: AVBP
  • 주식 가격: $18.00
  • 공개 주식 수: 9,722,222
  • 공개 금액: $174,999,996
  • 초과 배정 주식: –
  • 총 주식: 31,956,657
  • 웹사이트: www.arrivent.com
  • CEO: Zhengbin (Bing) Yao
  • 설립 지역: DE (Delaware)
  • 직원 수: 40 (as of 12/31/2023)
  • 결산일: 12/31
  • 총 공모 금액: $3,754,000.00
  • 기존 주주 제공 주식: –
  • Lockup 기간: 180일

기업 재무상황

  • 매출: –
  • 순이익: -$48,140,000.00
  • 총 자산: $181,986,000.00
  • 총 부채: $10,100,000.00
  • 주주 자본: -$132,604,000.00

기업 소개

ArriVent Biopharma, Inc.는 암 환자의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 차별화된 의약품의 식별, 개발 및 상업화에 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 우리는 주력 개발 후보인 퓨르모너티닙(furmonertinib)의 잠재력을 극대화하고, 차세대 항체-약물 접합체와 같은 새로운 치료제를 승인 및 상업화하는 것을 목표로 하고 있습니다. 현재 퓨르모너티닙은 다양한 비소세포폐암(NSCLC)의 상피세포 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이(EGFRm)를 대상으로 한 여러 임상 시험에서 평가 중이며, 특히 국소 진행성 또는 전이성 EGFRm NSCLC 환자들을 대상으로 하는 첫 번째 치료로 사용됩니다. 2023년 10월, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 퓨르모너티닙은 이 질병의 치료를 위한 획기적인 치료제 지정을 받았습니다.

퓨르모너티닙은 현재로서는 중국 상하이 올리스트(Allist) 제약에서만 1차 치료제로 상업적으로 유통되고 있으며, FDA는 아직 이 약물에 대해 어떠한 사용도 승인하지 않았습니다. 우리는 2021년에 올리스트로부터 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만을 제외한 전 세계에서 퓨르모너티닙을 개발 및 상업화할 권리를 라이선스받았습니다.

비소세포폐암(NSCLC)는 전 세계적으로 가장 흔한 암 중 하나로, 환자들에게 큰 부담을 주고 있습니다. EGFRm NSCLC는 특히 흔한 돌연변이와 달리, 기존 치료법으로는 충분한 효과를 얻지 못하는 비정형 돌연변이(예: 엑손 20 삽입 돌연변이) 환자들에게 차별화된 접근이 필요합니다. FAVOUR 임상 시험의 중간 데이터에 따르면, 79%의 환자(n=28 중 22명)가 치료 후 최소 30%의 종양 크기 감소를 경험하였고, 이는 부분 반응 기준의 임상적 평가를 통과하는 결과입니다. 이러한 중간 결과는 최종 결과를 보장하지 않지만, 퓨르모너티닙의 잠재력을 보여줍니다.